Okaż im wsparcie w walce z tą trudną chorobą. Jak? Robiąc pomarańczowe zdjęcie. Akcja pod hasłem „Minuta dla SM” trwa do 3 listopada. Motywem przewodnim akcji jest kolor pomarańczowy, będący kolorem-symbolem SM. Ideą akcji jest zrobienie sobie zdjęcia z pomarańczowym akcentem. Może to być np. element ubioru czy przedmiot trzymany w dłoniach. - Celem naszej akcji jest zwiększanie świadomości czym jest stwardnienie rozsiane, dzielenie się rzetelną wiedzą odnośnie tej choroby, a także namawianie pacjentów, żeby, niezależnie od zaawansowania choroby, nie rezygnowali ze swoich marzeń – mówi Monika Łada, Prezes Fundacji StwardnienieRozsiane.info. Fundacja namawia wszystkich chętnych do zrobienia sobie „pomarańczowego” zdjęcia oraz udostępnienia go w mediach społecznościowych z hasztagami: #minutadlaSM oraz #SMicoztego. Hasztag lub nazwę akcji można dodatkowo umieścić na zdjęciu (np. trzymając w dłoniach kartkę z odpowiednim napisem). Zdjęcia można też przesyłać na adres e-mail fundacji: fundacja@stwardnienierozsiane.info. Ze wszystkich zdjęć zrobionych w ramach akcji stworzona zostanie specjalna pocztówka, która będzie zaprezentowana podczas ogólnopolskiej konferencji „SM- i co z tego” w Europejskim Centrum Solidarności w Gdańsku, zaplanowanej na 9-10 maja. Wówczas odbędzie się także wystawa najciekawszych zdjęć wykonanych w ramach projektu.Do akcji dołączył także prezydent Gdyni Wojciech Szczurek oraz przedstawiciele gdyńskiej Rady Miasta, którzy podczas XIII comiesięcznych obrad pamiętali o pomarańczowych akcentach. Organizatorem akcji jest Fundacja StwardnienieRozsiane.Info z Gdyni. Patronat Honorowy nad Projektem objęli Marszałek Województwa Pomorskiego Mieczysław Struk, Prezydent Gdańska Aleksandra Dulkiewicz, Prezydent Gdyni Wojciech Szczurek i Prezydent Sopotu Jacek Karnowski oraz Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec.Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex - SM) to nieuleczalna choroba neurologiczna. Polega na tym, że układ odpornościowy funkcjonuje w sposób niewłaściwy i uszkadza osłonki komórek nerwowych w mózgu lub rdzeniu kręgowym. Pojawia się problem z przekazywaniem impulsów nerwowych, w efekcie organizm funkcjonuje w sposób niewłaściwy: np. nogi (choć zdrowe) nie mogą się poruszać, chory, polewając ręce zimną wodą, odczuwa ból, jakby lał wrzątek… Szczególnie „niewidoczne” objawy dokuczają chorym – przewlekłe zmęczenie, zaburzenia wzroku, problemy z równowagą. Szacuje się, że w Polsce choruje ok. 50 tys. osób (na świecie – ok. 2,5 mln). Jeszcze kilkanaście lat temu diagnoza „stwardnienie rozsiane” stanowiła ogromne prawdopodobieństwo, że chory w krótkim czasie stanie się osobą głęboko niepełnosprawną. Szacowano, że co drugi młody człowiek na wózku inwalidzkim to osoba chora na SM. Dziś jest lepiej: rozwój medycyny oraz systematyczne zwiększanie dostępności do leczenia powodują, że coraz więcej nowo zdiagnozowanych chorych ma szansę na niemal w pełni aktywne życie... Nadal jednak w społeczeństwie pokutuje powszechne przekonanie, że SM prostą drogą prowadzi do głębokiej niepełnosprawności. Galeria zdjęć Pobierz galerię Wiceprezydent Gdyni ds.innowacji Michał Guć // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Przewodniczaca Rady Miasta Gdyni Joanna Zielińska // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Wiceprzewodniczący Rady Miasta Gdyni Stanisław Borski // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radny Lechosław Dzierżak // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radny Jarosław Kłodziński // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Anna Myszka // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Danuta Styk // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radny Jakub Ubych // fot. Paweł Kulka Pobierz zdjęcie Radny Zenon Roda // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Dorota Płotka // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radny Sebastian Jędrzejewski // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Ewa Krym // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radny Ireneusz Trojanowicz // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radny Krzysztof Chachulski // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Marika Domozych // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Anna Szpajer, wiceprezydent Gdyni ds.innowacji Michał Guć i Anna Myszka // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Elżbieta Sierżęga // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radni: Marek Dudziński, Bogdan Krzyżankowski, Tadeusz Szemiot, Marcin Bełbot i Danuta Białooka-Kostenecka // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Radna Mariola Śrubarczyk-Cichowska // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Elżbieta Gurska - tłumacz języka migowego podczas sesji Rady Miasta i radny Lechosław Dzierżak // fot. Paweł Kukla Pobierz zdjęcie Przedstawiciele Rady Miasta Gdyni // fot. Dorota Nelke Pobierz zdjęcie Warunki pobierania Wszelkie prawa do zdjęć lub grafik prezentowanych w ramach portalu, należą do Prowadzącego portal lub do podmiotów z nim współpracujących i podlegają ochronie prawnej. Prowadzący portal zezwala na kopiowanie i przedstawianie utworów jedynie w celach niekomercyjnych oraz pod warunkiem zachowania go w oryginalnej postaci i zachowaniem kontekstu tematu, do którego zostało wykorzystaneprzez redakcję gdynia.pl. Opublikowane materiały powinny zawsze zawierać źródło, czyli adres strony www.gdynia.pl. Na publikowanie utworów w innych celach wymagana jest zgoda właściciela strony czyli Prowadzącego portal. Opublikowano: 23.10.2019 08:00 Autor: Marta Jaszczerska-Zawadzka (m.jaszczerska@gdynia.pl) Zmodyfikowano: 23.10.2019 15:24 Zmodyfikował: Marta Jaszczerska-Zawadzka